TAEST1901 相关话题

ST香雪晚间公告如何融资炒股，公司子公司香雪生命科学收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，香雪生命科学申报的TAEST1901注射液新药临床注册申请获得临床试验许可，适应症为用于治疗基因型为HLA-A*02:01，肿瘤抗原AFP表达为阳性的晚期胃癌。 举报 第一财经广告合作，请点击这里此内容为第一财经原创，著作权归第一财经所有。未经第一财经书面授权，不得以任何方式加以使用，包括转载、摘编、复制或建立镜像。第一财经保留追究侵权者法律责任的权利。如需获得授权请联系第一财经版权部：banq

每经AI快讯国内平台配资，ST香雪5月15日公告，子公司香雪生命科学技术（广东）有限公司收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2025LP01317），香雪生命科学申报的TAEST1901注射液新药临床注册申请获得临床试验许可。 每日经济新闻 【免责声明】本文仅代表作者本人观点国内平台配资，与和讯网无关。和讯网站对文中陈述、观点判断保持中立，不对所包含内容的准确性、可靠性或完整性提供任何明示或暗示的保证。请读者仅作参考，并请自行承担全部责任。邮箱：news_cen